思捷優達-KY（AI-KY）今日宣布，其針對多重系統萎縮症（MSA）的新藥候選藥物 YA-101 的第二期臨床試驗已順利完成。公司計劃在 2026 年 BIO Asia Taiwan 展會上公布更多試驗結果。

YA-101 此前已獲得美國食品藥物管理局（FDA）授予的「快速通道資格」（Fast Track Designation）和「孤兒藥資格」（Orphan Drug Designation, ODD），這兩項殊榮預示著該藥物在治療罕見疾病方面具有潛力，並能加速其審批進程。

YA-101 是一種新型化學實體（New Chemical Entity, NCE），其作用機制是透過抑制二胺氧化酶（DAO）的活性來治療 MSA。思捷優達-KY 表示，公司正積極推進 YA-101 的後續開發，並已啟動國際授權的談判。